Осетрон – инструкция по применению, во время беременности, способы дозирования, взаимодействие, отзывы покупателей

Мы приводим инструкцию по применению лекарственного средства Осетрон: вид упаковки, общая информация, показания, последствия передозировки, особенности применения при лактации, состав, побочное действие, противопоказание, совместное действие с иными препаратами, описание, фармакокинетика, порядок дозирования и другие данные. Размещаем перечень советуемых аналогов. Медицинские работники по нашей просьбе высказались о практике использования предоставленного препарата, особенностях фармакокинетики при всевозможных недугах, для различных групп пациентов, при лечении на дому и в лечебном заведении. Свои отклики об отдачи высказали и больные. Большая просьба к вам, дорогие посетители, поведать со всеми подробностями о каждом известном вам случае употребления лекарства Осетрон. Насколько плодотворно его действие в сравнении с иными медикаментами, какими вы пользовались? С чем возможно сравнить его результативность, есть ли, на ваш взгляд медикаменты более эффективные при подобных показаниях? Ваше мнение исключительно важно для всех, кто в дальнейшем столкнется с потребностью подбора наилучшего способа лечения.

ATX

A04AA01

Форма

раствор

Цена

161

Фармокологическая группа

Противорвотный препарат центрального действия, блокирующий серотониновые рецепторы

Фармакокинетика

раствор

Фармакологическое действие

Противорвотное.

Когда обычно назначают

  • В качестве лекарственного средства, купирующего тошноту и рвоту, обусловленные проведением цитотоксичной радио/химио терапии;
  • Профилактика и купирование тошноты и рвоты после операций.

Как принимают

Выбор режима дозирования определяется выраженностью эметогенного действия проводимой противоопухолевой терапии.Для взрослых суточная доза составляет 8-32 мг/сут, рекомендуются следующие режимы.При умеренной выраженности эметогенного действия химиотерапии или радиотерапии – 8 мг в/в струйно медленно или в/м, непосредственно перед началом терапии.При значительной выраженности эметогенного действия химиотерапии: вводят в/в струйно медленно 8 мг непосредственно перед началом химиотерапии, а затем в/в струйно – по 8 мг каждые 2-4 ч;либо в/в капельно непрерывно со скоростью 1 мг/ч в течение 24 ч;либо капельно непосредствено перед началом химиотерапии в дозе 16-32 мг, разведенных в 50-100 мл соответствующего инфузионного раствора, в течение 15 мин.Эффективность одансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения ГКС (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей через 24 ч от начала химио- или радиотерапии, – как при сильной, так и умеренной выраженности эметогенного действия проводимой терапии рекомендуется прием препарата в виде таблеток.Для приема внутрь: взрослым, для профилактики тошноты и рвоты на фоне химио- или радиотерапии ондансетрон назначают по 8 мг за 1-2 ч до начала проведения противоопухолевой терапии с последующим приемам еще 8 мг внутрь через 12 ч. Для профилактики поздней (через 24 ч) или длительной рвоты следует продолжить прием по 8 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней после окончания курса противоопухолевой терапии. Для усиления эффекта разовая доза может быть увеличена до 24 мг и назначена одновременно с 12 мг дексаметазона фосфата (в форме натриевой соли) за 1-2 ч до начала проведения химиотерапии.Детям старше 2 лет: в/в в дозе 5 мг/кв.м поверхности тела непосредственно перед химиотерапией с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч. После окончания курса химиотерапии необходимо продолжать прием ондансетрона в дозе 4 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты:Взрослым вводят в период вводной общей анестезии в/м или в/в (медленно) в дозе 4 мг.Для лечения возникшей тошноты и рвоты рекомендуется в/м или в/в медленное введение 4 мг препарата.В/м в один тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг.Детям для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты ондансетрон применяется исключительно парентерально, в разовой дозе 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг) медленно в/в до или после анестезии.Для лечения развившейся послеоперационной тошноты и рвоты у детей рекомендуется медленое в/в введение разовой дозы препарата 0.1 мг/кг (максимально до 4 мг).В отношении предотвращения и лечения послеоперационой тошноты и рвоты у детей в возрасте до 2 лет достаточного опыта нет.При поражении почек и у пожилых больных коррекции обычной суточной дозы и частоты введения препарата не требуется.При поражении печени в значительной степени снижается клиренс ондансетрона, увеличивается T1/2 его из плазмы и требуется снижение дозы до 8 мг/сут.

Побочные последствия от препарата

Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны пищеварительной системы: икота, сухость во рту, запоры или диарея; иногда – бессимптомное преходящее повышение активности аминотрансфераз в сыворотке крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение АД.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.

Местные реакции: гиперемия, боль, жжение в месте введения.

Прочие: прилив крови к коже лица, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия, гиперкреатинемия.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25С. Срок годности – 3 года.

Особые указания

Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на другие селективные блокаторы 5НТ3-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне применения ондансетрона.

Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует регулярного наблюдения.

Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 часов при температуре 2-8С при обычной освещенности.

Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек изменять обычную суточную дозу и частоту введения препарата не требуется.

При нарушениях функции печени

При умеренном или тяжелом нарушении функции печени клиренс ондансетрона в значительной степени снижается, при этом увеличивается его T1/2, поэтому таким пациентам не рекомендуется назначать ондансетрон в дозе более 8 мг/сут.

Применение в пожилом возрасте

Пациентам пожилого возраста изменения дозировки не требуется.

Применение в детском возрасте

Применяется у детей старше 2 лет.

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Запрет на применение

Высокая чувствительность к препарату, период беременности и лактации, фенилкетонурия, возраст до 2 лет, при наличии удлинённого врожденного интервала QT.

Во время беременности

Безопасность применения ондансетрона при беременности не установлена.

Противопоказано применение препарата Осетрон при беременности и в период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Следует соблюдать осторожность при сочетанном назначении препарата с лекарственными средствами, индуктирующими ферменты цитохрома P450, так как эти препараты могут влиять на фармакокинетику ондансетрона. В частности с осторожностью назначают ондансетрон с барбитуратами, фенитоином, фенилбутазоном, рифампицином, толбутамидом, папаверином, карбамазепином, каризопродолом, глютетимидом и гризеофульвином.

Также изменение фармакокинетики препарата Осетрон возможно при сочетанном применении с ингибиторами ферментов цитохрома P450, в том числе аллопуринолом, противомикробными средствами группы макролидов, лекарственными препаратами, ингибирующими моноаминоксидазу, эстрогенами, циметидином, дилтиаземом, хлорамфениколом, дисульфирамом, эритромицином, флюконазолом, кетоконазолом, ловастатином, омепразолом, пропанололом и фторхинолонами, а также вальпроевой кислотой и её производными.

Препарат в форме раствора для инъекций в концентрации от 16 до 160мкг/мл разрешается вводить внутривенно капельно через Y-образный инжектора совместно с:

Циспластином в дозе не более 0,48мг/мл, время введения 1-8 часов.

Карбоплатином в дозе от 0,18 до 9,9мг/мл, время введения 10-60 минут.

Этопозидом в дозе от 0,14 до 0,25мг/мл, время введения 30-60 минут.

5-фторурацилом в дозе 0,8мг/мл, скорость введения 20мл/час.

Цефтазидимом в дозе от 0,25 до 2г (в качестве внутривенной болюсной инъекции), время введения 5 минут.

Циклофосфамидом в дозе от 0,1 до 1,0г (в качестве внутривенной болюсной инъекции), время введения 5 минут.

Доксорубицином в дозе от 10 до 100мг (в качестве внутривенной болюсной инъекции), время введения 5 минут.

Допускается также введение ондансетрона и дексаметазона через одну капельницу (доза дексаметазона от 32мкг/мл до 2,5мг/мл, доза ондансетрона от 8мкг/мл до 0,1мг/мл).

Превышение нормы дозирования

Проявляется манифестацией побочных эффектов.

В каком виде выпускается

Раствор для инъекций бесцветный прозрачный в стеклянных ампулах по 2 (4) мл в блистере в картонной упаковке № 5.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой в блистере в картонной упаковке № 10.

Как хранить

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25С. Срок годности – 3 года.

Состав

Раствор: ондансетрона гидрохлорида дигидрат, цитрат натрия, моногидрат лимонной кислоты, натрия хлорид, вода д/и.

Таблетки Осетрон: ондансетрона гидрохлорида дигидрат, кукурузный крахмал, стеарат магния, лактоза, диоксид кремния коллоидный, пропиленгликоль, диоксид титана, гипромеллоза, тальк.

Дополнительно

Пациенты, имевшие ранее аллергические реакции на другие селективные блокаторы 5НТ3-рецепторов, имеют повышенный риск их развития на фоне применения ондансетрона.

Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, в связи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечника требует регулярного наблюдения.

Инфузионный раствор должен быть приготовлен непосредственно перед использованием. В случае необходимости готовый инфузионный раствор может храниться до использования максимально в течение 24 часов при температуре 2-8С при обычной освещенности.

Во время проведения инфузии защиты от света не требуется; разведенный инъекционный раствор сохраняет свою стабильность как минимум в течение 24 ч при естественном свете или нормальном освещении.

Аналоги

  • Зофран (Zofran)
  • Гранисетрон (Granisetron)
  • Трописетрон (Tropisetron)
  • Ондансетрон (Ondansetron)

У деток

Применяется у детей старше 2 лет.

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

Отпуск из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Внимание! Не принимайте средство без назначения врача!

1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Проголосуй первым!)
Loading...

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *